giovedi 10 febbraio 2011 si è spenta improvvisamente

Lucia Cecchini Galloni
direttrice della Scuola di Danza Borgo Insigne

di San Colombano al Lambro

Un pomeriggio al 'Settimo Cielo'

Non fatevi ingannare dal titolo, non è una mezza giornata passata nel divertimento più sfrenato tanto meno nel piacere, anzi tutt'altro. Voglio raccontare questa mia esperienza fatta insieme a un amico, si chiama anche lui Marco, un pomeriggio qualsiasi al Centro Tumori di via Venezian a Milano. Da questo mio scritto si potranno capire molte cose sulle motivazioni che mi hanno spinto a militare attivamente in associazioni per la ricerca sul cancro e al punto di volerne creare addirittura una io stesso.
Fin dall'inizio della nostra attività teatrale a scopo benefico, nostro grande desiderio e di tutto il gruppo era portare uno nostro spettacolo proprio ai bambini ammalati. Volevamo regalare qualche ora di gioia e spensieratezza e, perchè no, magari durante il periodo natalizio dove in certi ambienti ce ne più bisogno di altri, ma non sapevamo come fare. L'intento era proprio quello di presentarsi direttamente all'INT l'Istituto Nazionale dei Tumori e chiedere di poter fare uno spettacolo per i piccoli degenti, ma non avevamo la minima idea di dove rivolgersi e a chi chiedere. Mandai una email, forse anche con poca convinzione, alle ragazze gentilissime dell'AIRC, nota associazione che sostiene la ricerca e dove io sono volontario da parecchi anni, pensando che questa mia richiesta non avrebbe avuto seguito proprio per le difficoltà che sarebbero emerse dall'enorme ingranaggio della burocrazia di quel centro d'importanza mondiale.
Nella mia email spiegai cosa volesse dire per noi il teatro per la vita e la sua missione di solidarietà nel sostenere la ricerca oncologica in specialmodo quella pediatrica.
Per circa un mese non seppi più nulla poi, come succede quasi sempre, ormai rassegnato e convinto di aver avuto un'idea assolutamente folle, ricevetti una risposta sempre via email.
L'ultimo messaggio, quello rivolto effettivamente a me, in se era molto breve, le fantastiche ragazze dell'AIRC, che non finirò mai di ringraziare, si scusavano per il ritardo della risposta ma intanto mi diedero un nome da contattare proprio al reparto di pediatria dell'INT. Quello che mi ha lasciato veramente strabiliato e piacevolmente sorpreso era che la mia email, da quando l'avevo spedita, non si era mai fermata. Nel corpo del messaggio era presente tutta la storia di quel viaggio incredibile che aveva compiuto questo mio desiderio. Associazioni, medici, operatori del settore sanitario eccetera. Questa idea impossibile rimbalzava di computer in computer in cerca di qualcuno che fosse stato in grado di renderla fattibile. Ed ecco qui finalmente il contatto a cui fare riferimento, una giovane educatrice che offre il suo prezioso contributo proprio al settimo piano dell'INT il reparto di pediatria.
Il giorno dopo chiamo subito il mio contatto. Mi risponde una voce giovane e simpatica, mi presento ma lei era già al corrente di tutto, il mio messaggio evidentemente era transitato anche sul suo computer. Dopo qualche minuto al telefono decidiamo di darci del tu e le spiego il nostro progetto: portare il nostro spettacolo, anche adattato, a tutti i bambini ospitati dal Centro. Veronica, questo è il nome del mio contatto, entusiasta mi fissa un appuntamento per il pomeriggio di qualche giorno più tardi. Mi avrebbe così fatto vedere gli spazi disponibili in modo da poter valutare se questa nostra idea era proprio una follia o poteva essere in qualche modo realizzabile. Contatto immediatamente Marco, tecnico audio o come scherzosamente si vuole far chiamare lui 'ingegnere del suono'. Insieme ad altri due compagni di merende formano il team dei moschettieri gruppo che ci aiuta sempre con molto entusiasmo nella realizzazione dei nostri spettacoli. Mi occorreva un parere tecnico nel caso ce ne fosse stato bisogno. Prendo un permesso in ufficio e ci presentiamo all'appuntamento. Conosciamo Veronica simpaticissima ragazza energica e solare che ci accompagna a visitare i possibili spazi a disposizione per lo spettacolo. Intanto che la seguiamo attraversando lunghi corridoi prendendo ascensori e salendo e scendendo rampe di scale mi viene un pensiero: ma questa ragazza come fa a essere così allegra e gioviale ed essere insieme tutto il giorno a dei bambini malati? La risposta l'avrò più tardi.
Visitiamo tutti i luoghi possibili ma purtroppo ci accorgiamo subito che difficilmente riusciremo ad adattare sia gli spazi messi a disposizione che lo spettacolo per concretizzare il nostro desiderio. L'unica soluzione possibile sembra essere una specie di aula magna che io peraltro conoscevo già per aver partecipato alle riunioni dei volontari AIRC ma la struttura dell'aula stessa non permette di avere un'area da predisporre come palco, per il resto sarebbe stata perfetta.
Sconsolati e un po' delusi Veronica ci porta a vedere l'ultima possibilità anche se si rende conto lei stessa che questa è ancora più critica delle altre. In reparto hanno un ampio spazio adibito a sala giochi che, spostando qua e la i mobili questo spazio potrebbe ancora aumentare. E' evidente che la nostra accompagnatrice sta facendo di tutto per trovare un soluzione e poter regalare ai suoi bambini qualche ora di puro divertimento. Prendiamo l'ascensore e destinazione “settimo cielo”. Appena usciti la sensazione è stata quella di non essere in un ospedale ma bensì in una scuola materna. Ad accoglierci subito è un Balù, Mowgli & company in una scena del libro della giungla dipinta direttamente sul muro. Meraviglia il fatto poi che non si percepisce nessun strano odore di medicinali o disinfettanti, di quelli che si sentono in tutti gli ospedali. Veronica ci dice che in quel momento sono ricoverati in reparto circa otto bambini, molti altri invece vengono solo per le terapie ma poi tornano a casa propria.
Non entriamo nelle stanze ma ciò che vediamo fuori è sufficiente. Mentre percorriamo il corridoio che ci avrebbe portato nella cosiddetta sala giochi incontriamo una giovane mamma con uno sguardo che non lasciava dubbi sul suo stato d'animo e sulle sue angosce. Dal velo che indossava non era italiana e forse stava chiedendo a un Dio diverso dal nostro la forza di continuare a sperare. Poco più indietro il papà, tra le braccia un bambino, difficile poterle dare un'età, avrà avuto circa 8 anni. In testa una piccola bandana blu con disegni bianchi per coprire la testina completamente calva, risultato, sperando che non sia l'unico, di terapie aggressive. Ci ha impressionato quel corpicino magro a tal punto da sembrare non avere neanche più le ossa, tra le braccia del papà sembrava quasi un bambolotto di pezza. Una testa più grossa del corpo e due occhi enormi di quelli che quando ti guardano ti perforano l'anima. Improvvisamente ci scansiamo perché alle nostre spalle un piccolo centauro, sul suo triciclo giallo, non ci avrebbe pensato due volte ad investirci. Non curante della nostra presenza proseguì nella sua corsa con al seguito la nonna che spingeva su un trespolo a rotelle due flebo collegate, con delle cannucce, alle braccine dell'impavido motociclista. Arriviamo alla sala giochi dove un' altro bambino era concentratissimo a realizzare una ardita opera di ingegneria edile con i lego. Purtroppo ci rendiamo conto ben presto che anche in questo caso lo spazio a disposizione è talmente esiguo da far cadere subito ogni speranza di vedere il nostro sogno realizzato. La risposta di come facesse Veronica a mantenere quel comportamento allegro e spensierato in mezzo a tutte quelle sofferenze è arrivata quando l'abbiamo vista insieme ai suoi bambini. Abbiamo fatto così un giro al settimo piano anche se mi piace chiamarlo “settimo cielo” senza voler fare nessun riferimento ai racconti danteschi. Non siamo in Paradiso ma qui, vi garantisco, si è molto vicini. Ringraziamo quindi la nostra “Beatrice”, ovvero Veronica, della sua gentile disponibilità e ci lasciamo ripromettendoci di farci venire sicuramente qualche altra buona idea per i suoi bambini. Termina così il nostro pomeriggio al reparto di Pediatria del Centro Tumori di Milano, un pomeriggio non molto rilassante ma in cui viene riconfermata in modo forte e determinato la mia intenzione di continuare sulla strada intrapresa anche se cosparsa da mille e mille ostacoli.
Grazie all'AIRC e alle sue ragazze.
Grazie ai medici agli operatori sanitari e a tutti quelli che ci hanno provato a farci realizzare questo progetto.
Grazie a Veronica per la sua disponibilità e simpatia.
Grazie a Marco per avermi accompagnato in questo luogo di speranza per tanti bambini e tanti genitori

Teatro e Danza, un matrimonio che funziona

Il termine “Teatro Danza”, non deve essere confuso con il ben noto fenomeno (Teatrodanza) nato nei primi anni 70 dal Tanz Theater tedesco ad opera di Pina Bausch e Company, ma deve essere visto come l'unione vera e propria tra queste due forme d'arte, la recitazione e la danza, che questa sia accademica oppure contemporanea.
L'incontro tra queste due espressioni artistiche facilita la comprensione, da parte del pubblico specialmente quello più giovane, sia dell'una che dell'altra disciplina rendendo più fruibile ed assimilabile il messaggio che si vuole trasmettere. A differenza di ciò che avviene nei musical, oggi tanto di moda dove sono gli stessi attori che recitano, ballano e cantano in uno stesso contesto, qui invece sia teatro che danza rimangono ben distinti fra di loro dove, molto spesso, anche l'ambientazione teatrale risulta essere diversa da quella propria della danza.
Il Teatro per la Vita ha dunque, nelle sue recenti rappresentazioni, sperimentato questa nuova forma di fare spettacolo ed in particolar modo proponendo le sue realizzazioni proprio ai piccoli spettatori. L'intento è quello di avvicinare i bambini sia alla danza che al teatro in un colpo solo. Per la corretta comprensione di un'opera di balletto sia classico che moderno, trama personaggi eccetera, si ricorre spesso all'aiuto di un supporto esterno quale ad esempio le indicazioni scritte sul programma di sala o una breve presentazione prima dello spettacolo, tutte cose, il più delle volte, di scarso interesse per il piccolo spettatore che invece si aspetta qualche cosa di più immediato e diretto. Più volte siamo noi stessi genitori che, durante lo spettacolo bisbigliamo all'orecchio dei nostri figli tutti i passaggi della storia in modo che possa ritrovare facilmente i riferimenti a lui noti. L'alternarsi della parte puramente teatrale come la recitazione, in cui viene esplicitamente raccontato ciò che si è appena visto o si vedrà da li a breve, coinvolge il bambino nel verificare che quello che viene rappresentato e figurato con la danza sia fedele al racconto stesso.
Oltre a quanto finora detto questo modo di fare teatro ha anche lo scopo di poter lasciare inalterate, il più possibile, le coreografie dei balletti in quanto la parte recitata interagisce solo marginalmente con il resto dello spettacolo.
Dunque il Teatro il lato artistico più diretto, forte e reale ha incontrato la dolce, elegante e raffinata Danza da dove ne è nata questa un'unione che promette grandi soddisfazioni ma anche grandi emozioni.

Come sta di salute la ricerca italiana ?

Come sta di salute la nostra ricerca, la ricerca italiana e in particolare la ricerca sul cancro?
E' sufficiente quello che si sta facendo per sostenerla?
No! Non si sta facendo abbastanza.
Questo concetto sembra non essere ancora entrato nella mentalità collettiva degli italiani. Eppure ogni giorno sentiamo amici, parenti, conoscenti che hanno avuto almeno un "incontro ravvicinato" con il male del secolo. Ma quanti effettivamente fanno qualche cosa di concreto per la ricerca? Molto pochi, a dire il vero.
Viviamo ormai nel ventunesimo secolo, un secolo in cui la letteratura fantascientifica del novecento aveva descritto super tecnologico. Avremmo dovuto viaggiare con automobili volanti utilizzare energie pulite e rinnovabili e vivere quasi in eterno.
Invece niente di tutto questo. La tecnologia finora ha solo contribuito a bucare l'ozono, far nascere l'effetto serra ma non è ancora riuscita a proteggerci da questo male di cui siamo a disagio solo a pronunciarne il nome.
Le potenzialità comunque ci sono, dobbiamo solo applicarci di più', avrebbe detto la mia prof di italiano.
Copriamo di denaro calciatori e personaggi dello spettacolo ma... paghiamo adeguatamente chi ci salva la vita?
Le nostre giovani menti, scienziati ricercatori sono obbligati a trasferirsi all'estero perché il trattamento economico, qui nel nostro Bel Paese, non permette un dignitoso sostentamento.
Una giovane scienziata, ricercatrice di un noto Istituto mi raccontava che se nel caso si fosse ammalata i giorni di malattia non gli sarebbero stati retribuiti.
Negli ultimi anni sono nate associazioni che si prodigano tutte a raccogliere fondi per sostenere la nostra ricerca ma tutto ciò sembra non bastare. Manca la sensibilità globale dell'opinione pubblica. Noi stessi durante la preparazione delle nostre iniziative di solidarietà ci scontriamo, quasi sempre, con l'indifferenza della gente.
E' successo veramente, ma pensate a vostro figlio, un ragazzino di 12 anni pieno di vita, un futuro da play maker che durante degli esami medici di routine viene diagnosticata una grave forma di leucemia, di quelle che non danno scampo. E' veramente difficile credere che nel millenio super tecnologico in cui ci troviamo ci siano ancora malattie impossibili da curare. Ma qualcuno una volta disse "nulla è impossibile a questo mondo".
Vi consiglio una lettura a dire il vero non molto rilassante ma molto vera e toccante
"La stanza dell'orso e dell'ape" Michela Franco Celani - Patrizia Miotto - Edizione Mursia
Marco G. Piccinini
http://www.teatroperlavita.it/